Ceflacid , cefaclor , ceflacid

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Ceflacid Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Informazioni Cefaclor è indicato nel trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato: otite media causata da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, stafilococchi, e Streptococcus pyogenes Nota: beta-lattamasi-negativi (BLNAR) ceppi ampicillina resistenti di Haemophilus influenzae dovrebbe essere considerato resistente ai Cefaclor nonostante apparente sensibilità in vitro di alcuni ceppi BLNAR. infezioni del tratto respiratorio inferiore, tra cui la polmonite causata da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, e Streptococcus. Nota: beta-lattamasi-negativi, (BLNAR) ceppi ampicillina resistenti di Haemophilus influenzae devono essere considerati resistenti a Cefaclor nonostante apparente sensibilità in vitro di alcuni ceppi BLNAR. Faringite e tonsillite, causata da Streptococcus pyogenes Nota: Penicillina è il solito farmaco di scelta per il trattamento e la prevenzione di infezioni da streptococco, compresa la profilassi della febbre reumatica. Cefaclor è generalmente efficace nella eliminazione della streptococchi dalle rinofaringe; tuttavia, i dati sostanziali che stabiliscono l'efficacia Cefaclor nella successiva prevenzione della febbre reumatica non sono attualmente disponibili. Infezioni del tratto urinario, tra cui pielonefrite e cistite, causata da Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. e stafilococchi pelle e pelle struttura infezioni coagulasi negativi causati da Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes studi di cultura e di sensibilità appropriate devono essere eseguite per determinare la suscettibilità dell'organismo causale di Cefaclor. Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Cefaclor Capsule e Cefaclor per sospensione orale e di altri farmaci antibatterici, Cefaclor Capsule e Cefaclor per sospensione orale deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Cefaclor è controindicato nei pazienti con allergia nota al gruppo cefalosporina di antibiotici. Gli effetti avversi considerati correlati alla terapia con Cefaclor sono elencati di seguito: Reazioni di ipersensibilità sono state riportate in circa il 1,5% dei pazienti e comprendono eruzioni morbilliformi (1 a 100). Prurito, orticaria, e test di Coombs positivo 'ogni si verificano in meno di 1 su 200 pazienti. Casi di reazioni malattia da siero-simili sono stati riportati con l'uso di Cefaclor. Questi sono caratterizzati da risultati di eritema multiforme, eruzioni cutanee, e di altre manifestazioni cutanee accompagnate da artrite / artralgia, con o senza febbre, e si differenziano dal classico malattia da siero in quanto vi è linfoadenopatia raramente associato e proteinuria, non circolanti complessi immuni, e nessuna evidenza alla data di sequele della reazione. Di tanto in tanto, si possono verificare i sintomi solitarie, ma non rappresentano una reazione malattia da siero-like. Mentre ulteriori indagine è in corso, le reazioni malattia da siero, come sembrano essere dovute ad ipersensibilità e più spesso si verificano durante o dopo un secondo (o successivo) ciclo di terapia con Cefaclor. Tali reazioni sono state segnalate più frequentemente nei bambini che negli adulti con un evento globale che va da 1 a 200 (0,5%) in uno studio mirato per 2 a 8.346 (0.024%) negli studi clinici generali (con una incidenza nei bambini negli studi clinici di 0,055%) di 1 a 38.000 (0,003%) nei rapporti sull'evento spontanee. Segni e sintomi di solito si verificano un paio di giorni dopo l'inizio della terapia e regrediscono entro pochi giorni dopo la sospensione della terapia; a volte queste reazioni hanno provocato il ricovero in ospedale, di solito di breve durata (ospedalizzazione mediana = 2 o 3 giorni, sulla base di studi di sorveglianza post-marketing). In quelli che richiedono l'ospedalizzazione, i sintomi hanno spaziato da lieve a grave al momento del ricovero, con più dei gravi reazioni che si verificano nei bambini. Antistaminici e glucocorticoidi sembrano migliorare la risoluzione dei segni e dei sintomi. Non sono state riportate sequele gravi. Reazioni di ipersensibilità più gravi, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, e anafilassi sono stati segnalati raramente. eventi anafilattoidi possono manifestarsi sintomi da solitari, tra cui angioedema, astenia, edema (compresi il viso e degli arti), dispnea, parestesie, sincope, ipotensione o vasodilatazione. L'anafilassi può essere più comune nei pazienti con una storia di allergia alla penicillina. Raramente, i sintomi di ipersensibilità possono persistere per diversi mesi. I sintomi gastrointestinali si verificano in circa il 2,5% dei pazienti e includono diarrea (1 a 70). L'insorgenza di sintomi di colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo il trattamento antibiotico. Nausea e vomito sono stati riportati raramente. Come con alcune penicilline e cefalosporine alcuni altri, epatite transitoria ed ittero colestatico sono stati segnalati raramente. Altri effetti considerati correlati alla terapia inclusi eosinofilia (1 su 50 pazienti), prurito genitale o vaginite (meno di 1 su 100 pazienti), e, raramente, trombocitopenia o nefrite interstiziale reversibile. Causale Relazione incertezze CNS-Raramente, sono stati riportati reversibili iperattività, agitazione, nervosismo, insonnia, confusione, ipertonia, vertigini, allucinazioni, e sonnolenza. Sono state riportate anomalie transitorie nei risultati dei test di laboratorio clinico. Benché fossero di eziologia incerta, sono elencati qui di seguito per servire come allertare le informazioni per il medico. elevazioni epatica-lievi di AST, ALT, o valori di fosfatasi alcalina (1 a 40). Emopoietiche-Come è stata riportata anche con altri? Antibiotici lattame, linfocitosi transitoria, leucopenia, e, raramente, anemia emolitica, anemia aplastica, agranulocitosi e neutropenia reversibile di possibile rilevanza clinica. Ci sono state rare segnalazioni di aumento del tempo di protrombina con o senza sanguinamento clinico in pazienti che ricevevano Cefaclor e Coumadin® concomitanza. Renal - elevazioni Lievi BUN o della creatinina sierica (meno di 1 su 500) o analisi delle urine anormale (meno di 1 su 200). Cefalosporine classe Reazioni avverse Oltre alle reazioni avverse sopra elencate che sono stati osservati nei pazienti trattati con Cefaclor, sono state segnalate le seguenti reazioni avverse e gli esami di laboratorio alterati per cefalosporine di classe: febbre, dolori addominali, superinfezione, disfunzione renale, nefropatia tossica, emorragia, test di falsi positivi per il glucosio urinario, bilirubina elevata, LDH, e pancitopenia. Diversi cefalosporine sono stati implicati nello scatenare crisi epilettiche, in particolare nei pazienti con insufficienza renale quando il dosaggio non è stato ridotto. Se crisi associate con la terapia farmacologica si verificano, il farmaco deve essere interrotto. La terapia anticonvulsivante può essere somministrato, se clinicamente indicato. I pazienti trattati con cefaclor possono presentare una reazione falso-positivo per il glucosio nelle urine, con i test che utilizzano le soluzioni di Benedict e Fehling e anche con le compresse Clinitesr. Ci sono state segnalazioni di aumento dell'effetto anticoagulante quando cefaclor e anticoagulanti orali sono stati somministrati in concomitanza. PRIMA TERAPIA CON Cefaclor è istituito, INCHIESTA ATTENZIONE dovrebbe essere fatto per determinare se il paziente ha avuto precedenti reazioni di ipersensibilità al cefaclor, cefalosporine, penicilline, o altre droghe. SE QUESTO prodotto è quello di essere somministrato a pazienti penicillina-SENSITIVE, l'attenzione dovrebbe essere esercitata, perché CROSS-IPERSENSIBILITA TRA B-lattame antibiotici non ha chiaramente documentati e possono verificarsi fino al 10% dei pazienti con una storia di penicillina allergia. In caso di reazione allergica al Cefaclor SI VERIFICA, sospendere il farmaco. Gravi reazioni di ipersensibilità acuta può richiedere un trattamento con adrenalina e misure di emergenza altri, compresi i OSSIGENO, endovenosa FLUIDI, endovenosa antistaminici, corticosteroidi, amine pressorie e la gestione delle vie aeree, come clinicamente indicato. Gli antibiotici, tra cui Cefaclor, devono essere somministrati con cautela a pazienti che ha dimostrato una qualche forma di allergia, in particolare per i farmaci. Clostridium difficile diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui Cefaclor Cefaclor Capsule e per sospensione orale, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e mortalità, in quanto queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che si presenta con diarrea dopo l'uso di antibiotici. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continua l'uso di antibiotici non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C. difficile, e la valutazione chirurgica deve essere effettuato secondo le indicazioni cliniche. * generali di prescrizione Cefaclor Cefaclor Capsule e per sospensione orale in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica è improbabile per fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. L'uso prolungato di Cefaclor può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili. Un'attenta osservazione del essenziale del paziente. Se si verifica una superinfezione durante la terapia, devono essere prese le misure del caso. test positivo di Coombs diretto 'sono stati riportati durante il trattamento con le cefalosporine. Va riconosciuto che un Coombs positivo 'test può essere dovuto al farmaco, ad esempio, in studi ematologiche o nelle procedure incrociando trasfusione quando i test antiglobulina vengono eseguiti sul lato minore o in Coombs' test dei neonati le cui madri hanno ricevuto cefalosporina antibiotici prima del parto. Cefaclor deve essere somministrato con cautela in presenza della funzione renale notevolmente compromessa. Dal momento che il tempo di dimezzamento di Cefaclor in anuria è di 2,3 a 2,8 ore, aggiustamenti del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale moderata o grave di solito non sono necessari. L'esperienza clinica con Cefaclor in tali condizioni è limitato; Pertanto, dovrebbero essere resi attenti studi di osservazione e clinici di laboratorio. Come con altri antibiotici? Lattame, l'escrezione renale di Cefaclor è inibita dal probenecid. Gli antibiotici, tra cui cefalosporine, devono essere prescritti con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale, particolarmente la colite. SOLUZIONE PER INIEZIONE