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Cefuroxime Gravidanza e allattamento al seno Avvertenze Avvertenze Cefuroxime gravidanza In uno studio di sette donne in stato di gravidanza, cefuroxime 750 mg per via endovenosa una a otto ore prima della consegna rivelato il passaggio del farmaco attraverso la placenta. Il plasma media materno, liquido amniotico, cordone ombelicale, ed i livelli plasmatici cefuroxima neonatali variava da 0 a 24, 1,2-18,0, a meno di 2,0-11,0, e meno di 2,0-3,6 mcg per ml, rispettivamente. Non sono stati osservati effetti negativi sul feto o neonati. Lo studio di sorveglianza del Michigan Medicaid non ha mostrato alcuna associazione tra cefuroxime e difetti congeniti. Questo rapporto è una sintesi delle informazioni da uno studio in cui 143 di 229.000 donne in gravidanza dal 1985 al 1992 ha ricevuto cefuroxima. C'erano tre difetti osservati rispetto a sei previsto. sono stati osservati né palatoschisi né difetti cardiovascolari. Questi dati non supportano un'associazione tra cefuroxime e difetti congeniti. In uno studio su 78 donne in gravidanza tra gestazione 15 a 35 settimane che hanno avuto cefuroxime 750 mg per via endovenosa 8-138 minuti prima della consegna, i livelli medi fetali plasmatici erano 7,4 mcg per ml (feti normali), 6,2 mcg per ml (hydropic feti), e 4,9 mcg per ml (feti oligohydramniotic). Questi dati mostrano che il passaggio transplacentare è significativamente ridotta in presenza di oligoidramnios. Per inciso, la clearance plasmatica di cefuroxima è significativamente aumentata e l'emivita di eliminazione è diminuita in modo significativo durante la gravidanza. Cefuroxima è stato assegnato alla gravidanza categoria B dalla FDA. Gli studi sugli animali non sono riusciti a produrre segni di danno fetale. Non ci sono dati controllati in donne in gravidanza. Cefuroxime deve essere somministrato durante la gravidanza solo quando il bisogno è stato chiaramente stabilito. Avvertenze Cefuroxime allattamento al seno Anche se la concentrazione latte materno di alcune cefalosporine è relativamente basso, alcuni esperti mettono in guardia circa la possibilità di effetti diretti sconosciuti sul lattante, la modifica della flora intestinale neonatale, e la difficoltà nell'interpretazione dei risultati colturali nella valutazione di sospetta infezione neonatale. Cefuroxime è escreto nel latte umano. Gli effetti avversi nel lattante sono improbabili. Altri cefalosporine sono stati classificati come compatibili con l'allattamento al seno dalla American Academy of Pediatrics. Riferimenti per informazioni la gravidanza "Informazioni sul prodotto. Ceftin (cefuroxime)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. "Farmaci in gravidanza e l'allattamento. 5 ° ed." Baltimore, MD: Williams & Wilkins (1998): Berkovitch M, Segal-Socher I, Greenberg R, et al. "L'esposizione Primo trimestre a cefuroxima: uno studio di coorte prospettico". 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